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目的探讨 HCV复合多表位 DNA疫苗的可行性。方法把 HCV多表位抗原基因 PCX克隆到真核表达载体 pREP9(RSV启动子 )及 pcDNA3 (CMV启动子 )中，构建真核表达载体 pREP9/PCX及 pcDNA3/PCX。将其肌肉注射免疫小鼠及家兔，检测特异性体液免疫和细胞免疫的水平，并观察免疫小鼠的安全性。结果质粒 pREP9/PCX及 pcDNA3/PCX于免疫后第 6wk和第 10 wk时，开始可检测到抗 GZ-PCX IgG，随后抗体滴度逐渐升高，但水平较低，持续时间较短。 pcDNA3/PCX 肌肉注射免疫家兔后，于第 8wk开始出现特异性抗体，至 3个月后滴度升至 1∶ 3 200，随后也开始下降。免疫小鼠及家兔可诱发针对 GZ-PCX融合蛋白的迟发型超敏反应，并刺激淋巴细胞转化。免疫后小鼠的体重正常，肝脾脏未见明显肿大，具有良好的安全性。结论 HCV多表位基因可诱发特异性免疫应答且安全性好，为 HCV疫苗的研究提供了一定的理论及实验依据。