【摘 要】
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目的 观察清肝活血方及其拆方对酒精性肝病模型大鼠成纤维细胞生长因子-21(fibroblast growth factor21,FGF21)蛋白表达的影响,探讨其作用机制.方法 采用随机数字表法将大鼠
【机 构】
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201306 上海交通大学附属第六人民医院中医科550002贵阳中医学院药学院;201306,上海交通大学附属第六人民医院中医科;550002,贵阳中医学院药学院;
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目的 观察清肝活血方及其拆方对酒精性肝病模型大鼠成纤维细胞生长因子-21(fibroblast growth factor21,FGF21)蛋白表达的影响,探讨其作用机制.方法 采用随机数字表法将大鼠分为空白组(n=10)、四氯化碳组(n=10)、模型组(n=11)、清肝活血方组(n=10)、清肝方组(n=9)、活血方组(n=10).除空白组、四氯化碳组外,其余各组大鼠灌胃10 ml/kg酒精、玉米油、吡唑(4.5 ml:2 ml:25 mg)混合液,1次/d;腹腔注射0.3 ml/kg四氯化碳橄榄油溶液(四氯化碳:橄榄油=1:3),2次/周,共给药12周,制备酒精性肝病模型.于第9周,清肝活血方组灌胃清肝活血方4.75 g/kg,清肝方组灌胃清肝方1.5 g/kg,活血方组灌胃活血方3.25 g/kg,1次/d,连续给药28 d.采用HE染色及Masson染色观察各组大鼠肝组织病理学改变;检测大鼠血清AST、ALT水平,采用免疫组化法、WB、荧光定量PCR检测肝组织FGF21蛋白和mRNA表达.结果 与模型组比较,清肝方组、活血方组、清肝活血方组肝重、肝体比明显降低(P<0.01),大鼠血清ALT[(41.95±26.78)U/L、(46.63±21.00)U/L、(37.57±27.85)U/L比(138.34±43.35)U/L]、AST[(102.74±23.55)U/L、(111.50±21.26)U/L、(83.72±33.81)U/L比(257.41±162.31)U/L]水平降低(P<0.01或P<0.05);清肝方组、清肝活血方组FGF21蛋白[(1.19±0.07)、(1.24±0.12)比(0.92±0.04)]表达升高(P<0.05),清肝活血方组FGF21mRNA[(1.25±0.08)比(0.95±0.05)]表达增加(P<0.05).结论 清肝活血方可增加酒精性肝病模型大鼠肝组织FGF21蛋白及mRNA表达,保护肝组织.
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