【摘 要】
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利用ＰＣＲ和基因重组技术构建了乙型肝炎病毒（ＨＢＶ）完整ｐｒｅＳ抗原高效表达克隆（ｐＭＩＰ），该克隆在大肠杆菌中表达一分子量约３１ｋＤ的融合蛋白（ＭＳ２－ｐｒｅＳ），由ＭＳ２、白细胞介素３（ＩＬ－３）Ｎ端１４个氨基酸（ａａ）接头和ｐｒｅＳ抗原组成，在ＩＬ－３Ｎ端与ＭＳ２连接处有凝血酶识别
【机 构】
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北京医科大学免疫学系,湖南衡阳医学院病毒室
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利用ＰＣＲ和基因重组技术构建了乙型肝炎病毒（ＨＢＶ）完整ｐｒｅＳ抗原高效表达克隆（ｐＭＩＰ），该克隆在大肠杆菌中表达一分子量约３１ｋＤ的融合蛋白（ＭＳ２－ｐｒｅＳ），由ＭＳ２、白细胞介素３（ＩＬ－３）Ｎ端１４个氨基酸（ａａ）接头和ｐｒｅＳ抗原组成，在ＩＬ－３Ｎ端与ＭＳ２连接处有凝血酶识别位点，可被该酶切开。ＭＳ２－ｐｒｅＳ和带ＩＬ－３Ｎ端１４个ａａ的ｐｒｅＳ均具有ｐｒｅＳ１和ｐｒｅＳ２抗原表位以及多聚人血清白蛋白（ＰＨＳＡ）受体活性，均能诱导动物产生抗ｐｒｅＳ抗体。
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