论文部分内容阅读
目的：观察甲基硝基亚硝基胍（MNNG）对培养细胞DNA聚合酶K、小L编码基因表达的影响并用生物信息学方法预测它们的启动子区和启动子区中的转录因子结合部位。方法：利用半定量RT—PCR观察POLK、POLH、POLI基因表达改变。利用在线生物信息学软件，确定它们的启动子区，然后，用转录因子预测软件并结合进化足迹法检出包括启动子区在内的3000bp碱基上游序列中的转录因子结合部位。结果：0.2μmol·L^-1MNNG导致细胞POLH和POLI表达水平在处理后6—24h间逐渐上升，升高约1倍；而PO