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本研究目的包括：1建立群体药动学（PPK）模型描述舒巴坦在人体内的代谢过程;2通过该药在不同MIC水平下达到药效学靶值概率（PTA）的分析,评价该药不同给药方案的有效性。研究方法：12名健康受试者分成2组,均接受舒巴坦1 g（100 mL生理盐水溶解）静脉滴注,组1滴注时间为1 h,组2为4 h。