【摘 要】
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目的:探讨2种磷酸钙转染法转染293T细胞的效果,建立一种实现高效稳定磷酸钙转染293T细胞的方法。方法:荧光显微镜观察采用2种磷酸钙转染方法(传统磷酸钙转染法和改良磷酸钙转
【机 构】
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福建医科大学附属第一医院胃肠外科二区,福建医科大学消化道恶性肿瘤教育部重点实验室
【基金项目】
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国家自然科学基金资助课题(81702424,81872364);国家卫健委临床重点专科建设项目(普通外科)资助课题(2013);福建省科技厅自然科学基金资助课题(2018J05127);福建省卫健委中青年骨干项目资助课题(2018-ZQN-46);福建省教育厅中青年教师教育科研项目资助课题(JAT170239)
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目的:探讨2种磷酸钙转染法转染293T细胞的效果,建立一种实现高效稳定磷酸钙转染293T细胞的方法。方法:荧光显微镜观察采用2种磷酸钙转染方法(传统磷酸钙转染法和改良磷酸钙转染法)转染pCDH-GFP-3xflag-TRAF6质粒进入293T细胞的转染效率。采用Real-time PCR法和Western blotting法分别检测2种磷酸钙转染方法转染pCDH-GFP-3xflag-TRAF6质粒进入293T细胞后,肿瘤坏死因子受体相关因子6(TRAF6) mRNA和flag蛋白表达水平。结果:荧光显微
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