293T细胞相关论文
【目的】利用真核细胞分泌表达犬细小病毒VP2蛋白和研究其特性。【方法】为构建犬细小病毒（Canineparvovirus,CPV）VP2基因的真核分泌......
对于急性ST段抬高型心肌梗死（ST-segment elevation myocardial infarction,STEMI）患者,积极的再灌注治疗包括溶栓或直接经皮冠状动......
目的构建离子通道相关蛋白FXYD6的真核表达载体pcDNATM3.1/myc-His（-） B- FXYD6,瞬时转染哺乳动物细胞293T细胞,并检测其目的蛋白表......
鸡肺表面活性蛋白A（chicken Surfactant Protein A,cSP-A）是鸡肺上皮细胞分泌的一种亲水性糖蛋白,具有非特异性的抗病原微生物功能。......
该研究旨在利用hACE2真核表达载体,通过电转法获得具有新型冠状病毒易感性的稳定表达hACE2的293T细胞株.将线性表达质粒pCMV-hACE2......
tRNA源性片段(tRNA-derived fragments,tRFs)和tRNA源性应激诱导RNAs(tRNA-derived stress-induced RNAs,tiRNAs)是tRNAs的衍生片......
布鲁氏菌是寄生在细胞内并能感染人和动物的革兰氏阴性小杆菌,布鲁氏菌的许多蛋白能引起机体一系列的免疫反应,其中L7/L12蛋白是公......
目的:构建携带小鼠Toll样受体2(TLR2)编码基因的重组慢病毒,并在人胚肾上皮细胞系HEK293T(简称293T)细胞中验证重组慢病毒TLR2基因......
目的利用成簇规律间隔的短回文重复序列及其相关蛋白9(CRISPR/Cas9)技术将293T细胞中的Ku80基因敲除，建立Ku80敲除的293T细胞株，并验......
目的研究应用固定床式生物反应器制备慢病毒的工艺。方法分别在2个1.5 L固定床式生物反应器中,加入50 g片状载体,接种293T细胞,当......
目的构建小鼠BTLA慢病毒表达载体,并对表达产物进行鉴定。方法以pET-28a-mBTLA质粒为模板,通过PCR技术构建pMD18-T-mBTLA质粒,将小......
柯萨奇病毒A16 型(CVA16)作为小RNA 病毒科肠道病毒属的成员，是世界范围内导致手足口病的主要病原之一.CVA16 引起的手足口病症......
为了全面评估日本血吸虫SjTOR蛋白的生物学功能，利用PCR扩增得到其完整的蛋白编码区，利用Hind Ⅲ、Xho Ⅰ 酶切位点克隆到真核表......
关于慢病毒的高效包装还仍然是慢病毒转基因技术研究的一个关键技术环节。为提高慢病毒包装效率,比较了贴壁和悬浮293T细胞的磷酸......
为了构建布鲁氏菌16M BtpA和BtpB真核表达载体,便于深入研究其在布鲁氏菌逃逸宿主免疫机制中发挥的作用。根据GenBank公布的布鲁氏......
目的:构建针对人NSD2基因的shRNA慢病毒载体,并观察其在人肾293T细胞中沉默效果,从而为进一步研究NSD2基因在其他肿瘤细胞系中的表......
目的:建立含有Calpain切割相关的β3胞浆尾段突变体的293T细胞模型,研究β3胞浆尾段不同氨基酸基序对αⅡbβ 3介导的细胞功能的影......
目的构建CCDC67基因慢病毒表达载体，为后续转染目的细胞奠定基础，并实现在细胞中高效、稳定表达。方法从含有CCDC67基因的cDNA文库中......
目的:在过去几年的临床工作中发现了多个不相干的家系的婴儿中,由于IER3IP1(立即早期反应3相互作用蛋白1)基因常染色体纯合子突变,......
目的:构建ECEL1基因的慢病毒载体。方法:1.依照ECEL1基因为模板,设计RNA干扰靶点,根据选定的靶点序列,设计短发夹RNA(sh RNA)干扰......
羊口疮是一种分布范围很广的人畜共患病,不仅给畜牧业造成严重的经济损失,而且威胁着人类的健康。ORFV(ORFV)是羊口疮的病原体,属......
目的:以纳米自组装短肽RADA16-I为支架,将细胞三维(three-dimensional,3D)培养技术与病毒学实验技术相结合,构建腺病毒体外3D培养......
恶性肿瘤发病率正逐年增加,已成为目前人类的首要致死原因,肿瘤的治疗愈加受到关注。S100A16基因为S100基因家族的特殊成员,与恶性......
目的:构建BBS1真核表达载体;探索BBS1基因对细胞的增殖及迁移是否有影响;研究BBS1基因与Annexin A1、kif2a、KIF3A、β-Tublin、β......
海洋微生物是一种新型的天然资源,它具有储量大、用途广、可再生等特点。目前,对其生物学功效的研究备受关注。本课题对海洋微生物......
流感疫苗接种是目前预防流感最主要的方法。传统流感疫苗通过鸡胚接种的方式生产,但这种方式存在一定的局限性。细胞培养型流感疫......
目的:为进一步研究PDX-1基因的功能打下基础。方法:从人的胰腺cDNA中PCR扩增PDX-1基因的阅读框架,构建质粒pAAV-PDX-1。用pAAV-PDX......
目的:克隆小鼠紧密连接蛋白ZO-2(zonula occludens protein2)基因构建其真核表达载体,并验证其在293T细胞系中的表达,为进一步研究......
目的将人星状病毒非结构蛋白ns P1a/1基因连接到真核表达载体上,转染人胚肾上皮细胞48 h后检测其表达。方法设计特异性引物PCR扩增......
采用L型大泡通气系统机械搅拌式生物反应器培养293T悬浮细胞和规模化生产慢病毒载体,通过4种方法驯化293T悬浮细胞,对其慢病毒包装......
目的:构建携带人二氢叶酸还原酶(DHFR)基因的慢病毒表达载体pWPI。方法:采用PCR方法扩增二氢叶酸还原酶cDNA全长,与EZ-T克隆载体连......
人端粒酶逆转录酶(hTERT)是端粒酶的催化亚基,hTERT的激活和表达程度与肿瘤的发生、发展和恶性程度密切相关,阻碍hTERT对端粒......
目的构建NEP1-40(Nogo extra cellular peptide residues 1-40)基因慢病毒表达载体,为后续转染目的细胞奠定基础,并实现在细胞中高......
目的利用哺乳动物细胞表达含有西尼罗病毒(WNV)prM和E蛋白,形成病毒样颗粒(virus-like particles,VLPs),为西尼罗病毒感染的免疫诊......
构建PCDH-His-LprA-FLAG慢病毒表达载体,同时分析其在293T细胞中的过表达.将结核分枝杆菌标准菌株H37Rv的DNA当成分析模板,对结核......
[目的]构建线粒体LETM1基因真核表达载体.[方法]从肾癌细胞株293T细胞中提取mRNA及合成cDNA,设计并合成线粒体LETM1基因引物,用PCR......
本课题对人树突状细胞来源的一种新型类泛素分子DULP的核酸和蛋白序列、蛋白结构特征、同源性、染色体定位及其生物学功能进行了研......
目的:将弓形虫棒状体16蛋白在体外表达并将其纯化后,制备兔抗多克隆抗体。构建ROP16真核表达载体并转染入293T细胞,使其成功表达RO......
【目的】肿瘤基因治疗的关键是载体的选择,慢病毒载体是以人类免疫缺陷病毒(HIV)为基础发展起来的基因治疗载体,它对分裂期细胞和......
目的：总结 X-连锁肾上腺脑白质营养不良（X-linked adrenoleukodystrophy，X-ALD）患者及家系成员的临床特点，探讨疾病的发展规律；研究 X-AL......
