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采用RT-PCR技术，从黑曲霉的菌丝体RNA中扩增出葡萄糖淀粉酶GAⅠ的结构基因，将其连接到pPICZαA载体中，转入巴斯德毕赤酵母GS115中，获得8株重组酵母：甲醇诱导目的蛋白分泌表达，葡萄糖淀粉酶酶活最高达174U／mL，占上清液蛋白的36％。
黑曲霉GAⅠ基因的克隆及在P.pastotis中的分泌表达
【摘 要】
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采用RT-PCR技术，从黑曲霉的菌丝体RNA中扩增出葡萄糖淀粉酶GAⅠ的结构基因，将其连接到pPICZαA载体中，转入巴斯德毕赤酵母GS115中，获得8株重组酵母：甲醇诱导目的蛋白分泌表达，葡萄
【机 构】
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黑龙江八一农垦大学食品学院,吉林大学畜牧兽医学院
【出 处】
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黑龙江八一农垦大学学报
【发表日期】
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2005年4期
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