【摘 要】
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目的研究足叶乙苷长循环脂质体的小鼠体内代谢动力学。方法采用HPLC测定血药浓度,考察脂质体在小鼠体内的代谢动力学行为。结果足叶乙苷线性范围为10.5～210μg.mL-1,回收率在9
【机 构】
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广州中医药大学中药学院中药药剂学教研室,广东药学院中药学院中药药剂学教研室,
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目的研究足叶乙苷长循环脂质体的小鼠体内代谢动力学。方法采用HPLC测定血药浓度,考察脂质体在小鼠体内的代谢动力学行为。结果足叶乙苷线性范围为10.5～210μg.mL-1,回收率在90%以上,精密度符合要求。长循环脂质体的消除半衰期t1/2和AUC分别是注射剂的17和3.5倍。结论足叶乙苷长循环脂质体在小鼠体内的消除半衰期较长,能达到长循环目的。
OBJECTIVE To study the in vivo pharmacokinetics of eriodosage long-circulating liposomes in mice. Methods The plasma concentration was determined by HPLC, and the pharmacokinetics of liposome in mice was investigated. Results The linear range of ethidium was 10.5 ~ 210μg.mL-1, the recovery rate was above 90%, and the precision met the requirement. The elimination half-life t1 / 2 and AUC of long circulating liposomes were 17 and 3.5 times that of the injection, respectively. Conclusion Etoposide long-circulating liposomes have longer elimination half-life in mice and can achieve the purpose of long circulation.
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