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目的观察替米沙坦联合美托洛尔治疗充血性心力衰竭(CHF)的临床疗效。方法在常规抗心力衰竭治疗的基础上,将196例CHF患者随机分为替米沙坦(T)组(67例)、关托洛尔(M)组(65例)、替米沙坦联合美托洛尔(T—M)组(64例)。替米沙坦40mg~80mg,1次/日。美托洛尔根据心功能确定首次剂量,若无不良反应,每周剂量加倍,直到最大耐受量。3组疗程均为6个月。观察治疗前后各组心功能和血浆去甲肾上腺素(NE)的变化。结果T—M组心功能指标、内分泌激素NE明显优于T组和M组(P〈0.05),临床疗效总有效率