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目的观察替米沙坦联合美托洛尔治疗充血性心力衰竭（CHF）的临床疗效。方法在常规抗心力衰竭治疗的基础上，将196例CHF患者随机分为替米沙坦（T）组（67例）、关托洛尔（M）组（65例）、替米沙坦联合美托洛尔（T—M）组（64例）。替米沙坦40mg～80mg，1次／日。美托洛尔根据心功能确定首次剂量，若无不良反应，每周剂量加倍，直到最大耐受量。3组疗程均为6个月。观察治疗前后各组心功能和血浆去甲肾上腺素（NE）的变化。结果T—M组心功能指标、内分泌激素NE明显优于T组和M组（P〈0．05），临床疗效总有效率