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应用RT．PCR技术，从被刺激诱导的鸡脾脏淋巴细胞中扩增鸡d．干扰素（ChIFN-d）基因cDNA，经克隆和测序后，构建原核表达重组质粒pGEX—proChIFN-α（全长序列）和pET—ChIFN-α（不合信号肽序列），并分别转化相应的表达茵。重组菌经IPTG诱导，SDS—PAGE结果表明，ChIFN-α基因均获得表达，重组蛋白大小分别为45ku、26ku左右，表达的蛋白以包涵体形式存在。表达产物经变性、提纯、复性，重组蛋白的含量约为1mg／mL。复性后的ChIFN-α能够在鸡胚成纤维细胞上抑制H5N1