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应用RT.PCR技术,从被刺激诱导的鸡脾脏淋巴细胞中扩增鸡d.干扰素(ChIFN-d)基因cDNA,经克隆和测序后,构建原核表达重组质粒pGEX—proChIFN-α(全长序列)和pET—ChIFN-α(不合信号肽序列),并分别转化相应的表达茵。重组菌经IPTG诱导,SDS—PAGE结果表明,ChIFN-α基因均获得表达,重组蛋白大小分别为45ku、26ku左右,表达的蛋白以包涵体形式存在。表达产物经变性、提纯、复性,重组蛋白的含量约为1mg/mL。复性后的ChIFN-α能够在鸡胚成纤维细胞上抑制H5N1