【摘 要】
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目的 建立基于AllGlo探针的双重实时荧光定量PCR检测高危型人乳头瘤病毒HPV16/18的方法.方法 针对HPV16/18病毒基因组保守序列,设计引物和AllGlo探针,建立双重荧光定量PCR检
【机 构】
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江苏省工人汤山疗养院,江苏省疾病预防控制中心,江苏省常熟市第一人民医院
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目的 建立基于AllGlo探针的双重实时荧光定量PCR检测高危型人乳头瘤病毒HPV16/18的方法.方法 针对HPV16/18病毒基因组保守序列,设计引物和AllGlo探针,建立双重荧光定量PCR检测方法,评价其敏感性、特异性和稳定性,并与传统HC2方法比较.结果 成功建立了双重实时荧光定量PCR检测HPV16/18的方法,检测限均为10 copies/μL,敏感性和特异性均为100％.应用该方法检测160份宫颈肿瘤患者样本,与传统HC2法结果一致性为100％.结论 该研究建立的快速、准确、可同时检测HP
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