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为从物种雌激素受体（ERα）敏感性差异的角度探索辽东湾野生梭鱼雌雄同体高发生率的一个可能原因,从梭鱼肝脏cDNA中扩增出长1113bp的梭鱼ERα（sERα）DEF区片段,并以此构建pGBT9-sERαDEF质粒,将其和pGAD424-TIF2质粒依次转入Y190酵母细胞中,建立了sERα物种特异性的酵母双杂交筛选系统.在此系统中测试了4种环境中主要的雌激素雌酮（E1）、17β-雌二醇（E2）、雌三醇（E3）及17α-炔雌醇（EE2）对梭鱼ERα的诱导活性,半数雌激素活性浓度（EC50）为3.7、2.4、