【摘 要】
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目的:观察干扰hTERT对TMPyP4光动力疗法诱导宫颈癌细胞发生凋亡的作用,并探索其机制.方法:筛选hTERT的有效干扰片段,并将其转染至宫颈癌Caski细胞和接受TMPyP4-PDT的Caski细胞.AnnexinV-PE/7-AAD双染试剂盒检测细胞凋亡率,荧光实时定量PCR法、Western blot分别检测Bcl-2、Bax、caspase-3、SP-1基因mRNA和蛋白水平的表达.结果:成功筛选sh-4作为有效干扰片段用于后续实验,接受TMPyP4-PDT的Caski细胞稳定转染此片段后,细胞
【机 构】
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中南大学湘雅医学院附属海口医院妇产科,海口 570208;中国医学科学院北京协和医院妇产科, 北京 100730;山东大学齐鲁医院,济南 250012
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目的:观察干扰hTERT对TMPyP4光动力疗法诱导宫颈癌细胞发生凋亡的作用,并探索其机制.方法:筛选hTERT的有效干扰片段,并将其转染至宫颈癌Caski细胞和接受TMPyP4-PDT的Caski细胞.AnnexinV-PE/7-AAD双染试剂盒检测细胞凋亡率,荧光实时定量PCR法、Western blot分别检测Bcl-2、Bax、caspase-3、SP-1基因mRNA和蛋白水平的表达.结果:成功筛选sh-4作为有效干扰片段用于后续实验,接受TMPyP4-PDT的Caski细胞稳定转染此片段后,细胞凋亡率明显升高,Bcl-2、SP-1基因在mRNA水平和蛋白水平表达均减少,Bax、caspase-3基因在mRNA水平和蛋白水平表达均增加.结论:干扰hTERT基因可以增强光动力疗法(PDT)的效果,可能机制是通过降低靶基因Bcl-2、SP-1表达和增加Bax、caspase-3表达,进而加速细胞凋亡.
其他文献
目的:分析具有超二倍体特征的多发性骨髓瘤(MM)患者的临床特点,预后及细胞遗传学特征.方法:收集2009至2018年在温州医科大学附属第二医院诊断为MM的患者资料,对其骨髓细胞行短期培养,应用R显带技术及FISH检测染色体异常,筛选出超二倍体患者并进行核型特征分析.再采用Mantel-Cox法构建生存曲线,Log-rank检验比较超二倍体与非超二倍体患者的总体生存期.结果:超二倍体MM患者的发生率为22％(33/150),且其染色体三体性以检出+5(23/33),+3(18/33),+19(17/33),
目的:探讨在雄激素剥夺疗法(ADT)开始的同时进行综合运动干预能否降低前列腺癌患者ADT的副作用.方法:70例开始使用醋酸亮丙瑞林(lucrin)进行治疗的前列腺癌患者随机分为运动组和对照组,每组35例.运动组开展包括抗阻训练、有氧运动和冲击加载运动,每周3次,连续3个月.对照组不进行运动干预.在开始干预前(基线期)和干预后(3个月)评估患者身体组成成分、骨密度、身体机能、血生化指标和基于SF-36、QLQ-PR25、FACIT-Fatigue、BSI-18等量表评价的健康相关生活质量.采用协方差分析(A
目的:探讨基于术前增强T1WI构建的影像组学模型预测高级别胶质瘤患者异柠檬酸脱氢酶-1(IDH 1)突变型与野生型的价值.方法:回顾性分析2012年6月至2020年12月在温州医科大学附属第五医院行颅脑增强T1WI图像的高级别胶质瘤患者89例,IDH 1突变型32例(WHO Ⅲ级15例,WHO Ⅳ级17例),IDH 1野生型57例(WHO Ⅲ级12例,WHO Ⅳ级45例),按7∶3随机分为训练组和验证组.使用A.K软件对原始增强T1WI图像进行影像特征提取,Kruskal-Wallis非参数检验、Spea
目的 探究微小RNA 27b(miR-27b)调控PTEN诱导性激酶蛋白1(PINK1)/E3泛素连接酶(parkin)通路参与大鼠癫痫发作的机制.方法 将SD大鼠随机分为对照组、模型组、miR-27b NC组、miR-27b拮抗剂组、miR-27b拮抗剂+H89(PINK1上游因子PKA抑制剂)组,每组12只.除对照组外,其他组大鼠均构建癫痫大鼠模型.实验结束后观察大鼠行为学变化.qRT-PCR检测miR-27b表达.HE染色观察大鼠海马组织病理学变化.透射电镜观察海马CA1区线粒体超微结构.免疫组化法
前列腺癌是老年男性常见的恶性肿瘤之一,有关前列腺癌发生发展的机制以及治疗策略的选择是当前的研究重点.近年来,丝氨酸肽酶抑制剂1(serine protease inhibitor kazal type 1,SPINK1)被证明与多种肿瘤进展相关,其与前列腺癌同样关系密切.研究SPINK1在前列腺癌中的作用对于前列腺癌的治疗、预后评估、肿瘤复发等特性具有重大的理论意义.本文就SPINK1与前列腺癌的关系进行综述,希望能为前列腺癌发生发展机制研究提供参考.
目的:对胃癌患者健康相关生命质量进行测量并分析影响因素,为改善胃癌患者预后和提高患者生命质量提供依据.方法:选取2018年12月至2019年12月在苏州大学附属第一医院诊治的胃癌患者为研究对象,通过欧洲五维健康量表(EQ-5D-3L量表)进行问卷调查,单因素分析采用t检验及方差分析,多因素采用多元逐步线性回归模型,统计软件为SAS 9.4.结果:研究共计纳入93名患者.五维度的健康状况分析显示,比例最高的维度是“疼痛或者不舒服”占19.4％,“自我照顾”比例最低占11.8％.患者的健康描述系统指数评分平均
目的:通过分析单体核型急性髓细胞白血病(AML-MK)患者的综合诊断信息,探讨该亚类的实验室特征.方法:本文搜集AML-MK患者与正常核型急性髓细胞白血病患者(AML-NK)的一般临床信息、形态学诊断、白血病细胞的基因突变和免疫表型信息,用统计学方法研究AML-MK组与AML-NK组间的差异.结果:AML-MK好发于男性患者,且多见于急性单核细胞白血病(NK组vs MK组分别为:47.27％vs 70.00％,24.55％vs 57.50％,P＜0.05);AML-MK 患者更常发生 TP53、TET2突
目的:分析卵巢无性细胞瘤的超声声像图表现,探讨超声对该肿瘤的诊断价值.方法:回顾性分析2009年1月至2020年6月温州医科大学附属第一医院及温州医科大学附属第二医院经手术病理证实的21例卵巢无性细胞瘤的超声表现,总结其发病的部位、大小、形态、边界、内部回声及血流情况.结果:21例卵巢无性细胞瘤患者年龄13～64(20.8±8.6)岁;超声显示附件区实性为主、边界清晰肿块,均为单发,体积较大,16例呈分叶状;内部回声均不均匀,16例见“纤维血管间隔”及小叶结构,另外可见坏死囊性变的无回声区(10例);内部
目的:探究无高危家族史卵巢癌BRCA1/2突变与临床病理及预后的相关性.方法:选取2017年6月至2019年6月青岛大学医学院附属医院收治的病理诊断为原发性卵巢癌且家族中无乳腺癌或卵巢上皮性癌病史、本人无乳腺癌病史的卵巢癌患者95例,利用二代测序技术(NGS)检测BRCA基因突变情况,并分析突变组与非突变组的临床病理资料及其与预后的关系.结果:95例无高危家族史卵巢癌患者中BRCA1/2突变11例,突变率11.6％.BRCA突变组治疗前大量腹水(≥500mL)患者显著少于非突变组(P<0.05),突变组患
目的:探讨基于临床特征和平扫CT影像组学特征机器学习模型预测早期脑出血血肿扩大(HE)的价值.方法:收集2018年1月至2020年5月温州医科大学附属第二医院急性早期自发性脑出血患者261例,根据是否存在早期HE分为HE组和非HE组,并将所有样本按7∶3随机分为训练集(182例)和验证集(79例).采用3D Slicer软件对病灶感兴趣区进行勾画.提取影像组学特征并收集患者的临床特征(人口统计学特征、CT影像学特征).使用最小绝对值收缩和选择算子(LASSO)对影像组学特征进行筛选,保留非零系数特征;采用