【摘 要】
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探索C端融合有锚定序列3Lys M的呼吸道合胞病毒F截短蛋白（F212-489）,能否通过体外混合展示于乳酸乳球菌MG1363表面。采用PCR方法扩增f212-489及3lys M基因,分别亚克隆至p MD18-
【机 构】
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昆明理工大学医学院,昆明学院医学院临床检验教研室,成都军区昆明总医院核医学科
【基金项目】
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云南省教育厅科学研究基金项目（2010Y398）, 云南省应用基础研究面上项目（2010ZC055,2012FB135）, 国家自然科学基金项目（31160193）
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探索C端融合有锚定序列3Lys M的呼吸道合胞病毒F截短蛋白（F212-489）,能否通过体外混合展示于乳酸乳球菌MG1363表面。采用PCR方法扩增f212-489及3lys M基因,分别亚克隆至p MD18-T载体,在亚克隆载体中酶切回收上述两片段,插入p ET28a构成p ET28a-f212-489-3lys M,酶切鉴定并测序正确后转化BL21（DE3）,经IPTG诱导获得的包涵体蛋白进行溶解、复性,将复性后的F212-489-3Lys M与乳酸乳球菌MG1363体外混合,通过全菌ELISA（e
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