骨髓增生异常综合征去甲基化治疗:地西他滨还是阿扎胞苷?

来源 :临床血液学杂志 | 被引量 : 0次 | 上传用户:jayzhoujian
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骨髓增生异常综合征(myelodysplastic syndromes,MDS)是一组起源于造血干细胞的异质性髓系克隆性疾病,其特点是髓系细胞发育异常,表现为无效造血导致的难治性血细胞减少,高风险向急性髓系白血病(acute myeloid leukemia,AML)转化,严重威胁患者的健康.目前MDS发病率约3~5/100000人,但在60岁以上人群高达20~50/100 000人,是老年人群最常见的恶性血液病,且其发病率有逐年上升趋势[1].
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