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黏膜相关淋巴组织性(MALT)淋巴瘤为一种低度恶性的结外淋巴瘤,起源于B细胞。MALT淋巴瘤可长时间保持局限性,播散较慢^[1]。其临床行为常受到淋巴细胞归巢的影响^[2],因此目前多器官受累的MALT淋巴瘤报道较少,且其临床和病理特征至今尚未明。现笔者将近年来收治的多器官受累的MALT淋巴瘤患者临床和病理资料作一回顾性分析,