【摘 要】
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目的 研究Müller细胞在大鼠视网膜绿光损伤模型中的激活反应.方法 72只出生后8周(约230～280g)的成年雄性Sprague-Dawley大鼠随机分9组.一组作为正常对照,另8组暗适应24h后置
【机 构】
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北京大学第三医院眼科,北京大学第三医院临床干细胞研究中心,教育部重点实验室
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目的 研究Müller细胞在大鼠视网膜绿光损伤模型中的激活反应.方法 72只出生后8周(约230～280g)的成年雄性Sprague-Dawley大鼠随机分9组.一组作为正常对照,另8组暗适应24h后置于波长为(530±1O)nm的LED灯光箱中照射3h,并分别于暗恢复3、6、12 h及1、2、3、7、15 d取眼球,光学显微镜下观察同一定位处视网膜组织形态、检测( TUNEL)凋亡细胞、免疫组织化学染色及蛋白免疫印迹分析.结果 光损伤后光感受器内外节变短,外核层变薄,细胞排列紊乱；细胞凋亡出现在外核层,暗恢复3h出现,3d时达到高峰,7d时消失；胶质细胞纤维酸性蛋白(glial fibrillary acidic protein,GFAP)表达置于暗恢复12 h开始升高,随暗恢复时间延长逐渐升高；谷氨酰胺合成酶(glutamine synthetase,GS)总表达量未见明显改变,但可见蛋白一过性重分布,表达部位由内核层移至外核层.pSTAT3蛋白表达量子损伤后12 h出现-过性升高.结论 绿光损伤视网膜激活Müller细胞,pSTAT3可能参与了此激活过程.
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