论文部分内容阅读
骨髓CFU-F在免疫介导再生障碍性贫血小鼠发病中的作用
【机 构】
：
510089 广州，中山医科大学病理生理学教研室,510089 广州，中山医科大学病理生理学教研室,
【出 处】
：
中华血液学杂志
【发表日期】
：
1995年16期
其他文献
用国产BAS试剂建立ABC-ELISA法，用于检测PAIgG。本法灵敏度较PcAb-ELISA高8倍，因而用血量少。共检测健康献血员30例（正常对照）,特发性血小板减少性紫癜(ITP） 88例及继发性血小板减少（STP）31例，正常上限为7.3ng/106Plt，各型ITP PAIgG显著增高，与正常组比较，差异显著（P <0.001），而STP组则无差异(P>0.05），急性型阳性率为100%，
建立了一种高度敏感、特异性强并能定量的逆转录／多聚酶链反应（RT/PCR）检测mdrl mRNA的方法，用该法研究K562/S及K562/VCR细胞系mdrl基因表达。结果显示K562/VCR有较高水平mdrl基因表达（0.86),而K562/S未检测到表达。此外，利用酶学方法和点杂交方法在蛋白质和mRNA水平上检测了K562/S和K562/VCR中谷胱甘肽S转移酶（GST）活性及其基因表达，发现
用多聚酶链反应结合Sanger法DNA顺序测定，从48个不同家系的重症β地中海贫血的患者中发现2例的Gγ珠蛋白基因的启动子-158nt有C→T突变。并且，他们的双亲之一有这种突变，同时伴有HbF的增高。用Gγ —158nt （C→T）的寡聚脱氧核苷酸探针作斑点杂交，筛选这48例患者，又发现4例有这种突变。这6例患者均为重症β地中海贫血复合遗传性持续性胎儿血红蛋白综合征，其临床表现均为中间型β地中海
报告两例特殊红细胞形态的先天性溶血性贫血。红细胞形态在血涂片上极似球形红细胞症，但红细胞渗透脆性正常，扫描电镜未见球形红细胞，却见一种特殊形态的红细胞。实验室检查两例患者都附合溶血性贫血特征，但排除酶缺陷、血红蛋白病变、自身免疫性溶血性贫血和阵发性睡眠性血红蛋白尿症等症。扫描电镜下两例红细胞都显示一种特殊形态：红细胞一面出现较大的芽孢状突起，多为一个，往往位于一面的中央。此种红细胞在瑞氏染色的血涂