探讨GLP-2R及PepT1蛋白在新生儿期小肠造瘘患儿肠组织的表达变化规律，为患儿制定术后肠内营养支持方案提供参考。
方法收集2013年10月1日至2015年10月1日我院手术患儿资料，分为肠造瘘组(A1组，n＝21)、肠造瘘同期对照组(A2组，n＝20)、肠造瘘关闭组(B1组，n＝18)及肠造瘘关闭同期对照组(B2组，n＝10)，HE染色后测量小肠绒毛的高度及中段直径，计算绒毛表面积；免疫组化及Western blot方法检测小肠组织GLP-2R及PepT1表达。
结果A1、A2组平均年龄分别为(18.19±16.76)d和(17.55±23.29)d，B1、B2组分别为(107.67±53.65)d和(105.30±35.17)d。新生儿期小肠造瘘患儿以NEC、胎粪性腹膜炎、肠穿孔等肠道炎症疾病为主(76.19%)。相同年龄比较(A1组比A2组及B1组比B2组)，肠绒毛高度及表面积差异均无统计学意义(P>0.05)；但随年龄增长，肠绒毛高度、表面积均有增加，即A1组比B1组及A2组比B2组，差异均有统计学意义(P<0.05)；新生儿期造瘘组至关造瘘时肠绒毛高度增加了29.27%，肠绒毛表面积增加了56.32%。小肠组织中GLP-2R和PepT1蛋白表达在新生儿期小肠造瘘组(A1组)均低于对照组(A2组)(P＝0.036及P＝0.024)；至造瘘关闭时与对照组比较(B1组比B2组)，两蛋白表达差异已无统计学意义(P＝0.559及P＝0.112)；随年龄增长，GLP-2R和PepT1蛋白表达均增加，差异有统计学意义(P<0.05)；新生儿期造瘘组至关造瘘时GLP-2R与PepT1蛋白相对表达量分别增加了54.44%和56.20%。对照组则分别增加了34.37%及40.93%。
结论新生儿小肠造瘘时肠组织内GLP-2R和PepT1表达量略低，随年龄增长至关造瘘时，能达到未造瘘患儿水平。年龄越大，小肠组织内GLP-2R和PepT1表达量越多。