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人工合成ACA1基因并连接至pET28载体中,转化大肠杆菌并经IPTG诱导,实现了重组樟芝免疫调节蛋白-1（Antrodia cinnamomea immunomodulatory protein-1,ACA1）的不可溶性表达,利用镍亲合层析实现了目标蛋白的纯化.纯化蛋白经梯度透析,得到了可溶性的重组ACA1蛋白（rACA1）,蛋白复性比例约为5%.生物活性检测表明,复性的rACA1蛋白具有促进小鼠脾脏淋巴细胞增殖的能力.rACA1表达、纯化及复性方法的建立有助于其功能与作用机理的研究.