【摘 要】
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旨在克隆山羊FGF9基因序列并对其进行生物信息学分析,阐明FGF9基因组织表达特性及其在成肌细胞分化过程中的表达差异。试验动物为简州大耳羊,利用RT-PCR技术克隆FGF9基因序列
【机 构】
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西南民族大学生命科学与技术学院,青藏高原动物遗传资源保护与利用四川省重点实验室
【基金项目】
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国家重点研究计划课题(2018YFD0502002),四川省“十三五”畜禽育种攻关项目(2016NYZ0045),西南民族大学研究生“创新型科研项目”(CX2018SZ03).
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旨在克隆山羊FGF9基因序列并对其进行生物信息学分析,阐明FGF9基因组织表达特性及其在成肌细胞分化过程中的表达差异。试验动物为简州大耳羊,利用RT-PCR技术克隆FGF9基因序列,再用实时荧光定量PCR(qRT-PCR)技术检测FGF9在山羊各组织中的表达特性及其在成肌细胞不同分化阶段的表达情况。结果显示,克隆得到山羊FGF9基因序列818bp,其中ORF区627bp,编码208个氨基酸,其CDS区核苷酸序列与牛和绵羊有99%的同源性。FGF9蛋白具有1个跨膜结构域和1个FGF家族同源性结构域,为不稳定
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