【摘 要】
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目的 用重组日本血吸虫32×103蛋白(rSj32×103)免疫Balb/c鼠,检测特异性IgG抗体水平,并观察抗日本血吸虫的保护效果.方法用rSj32×103加佐剂免疫小鼠3次,分别在0、2、4周进行,第6周每鼠经腹部感染(40±1)条日本血吸虫尾蚴,感染后42d剖杀,计算减虫率.并用ELISA方法检测免疫后的抗体反应.结果间接ELISA测得免疫鼠特异性IgG抗体滴度达1:12800.与对照组相
【机 构】
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410011,长沙,中南大学湘雅二医院检验科,中南大学湘雅医学院寄生虫学教研室,中南大学湘雅医学院寄生虫学教研室,410011,长沙,中南大学湘雅二医院检验科,中南大学湘雅医学院寄生虫学教研室,中南大
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目的 用重组日本血吸虫32×103蛋白(rSj32×103)免疫Balb/c鼠,检测特异性IgG抗体水平,并观察抗日本血吸虫的保护效果.方法用rSj32×103加佐剂免疫小鼠3次,分别在0、2、4周进行,第6周每鼠经腹部感染(40±1)条日本血吸虫尾蚴,感染后42d剖杀,计算减虫率.并用ELISA方法检测免疫后的抗体反应.结果间接ELISA测得免疫鼠特异性IgG抗体滴度达1:12800.与对照组相比,减虫率为21.9%.结论用rSj32×103免疫小鼠后可诱导特异性IgG抗体,并能发挥一定的免疫保护作用。
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