猴轮状病毒（SAl1）RT-PCR检测方法的建立

来源 :上海交通大学学报：农业科学版 | 被引量 : 0次 | 上传用户：glc12123

【摘要】

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根据具有高度保守性的编码VP7轮状病毒糖蛋白的基因9序列设计引物，分别进行RT-PCR和NT-PCR扩增。结果：引物Beg9／End9、Beg9-1／End9-1及引物RVG9／aET3、RVG9／aET3-1分别能在一次RT-P

【作者】

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高诚王胜昌邵伟娟谢建云

【机构】

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上海市实验动物质量监督检验站

【出处】

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上海交通大学学报：农业科学版

【发表日期】

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2003年3期

【关键词】

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猴轮状病毒 SAl1 RT-PCR 检测方法糖蛋白 simian virus(SA1 1) dsRNA dscDNA RT(or NT)-PCR

【基金项目】

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上海市科技发展基金资助项目(004919071)

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根据具有高度保守性的编码VP7轮状病毒糖蛋白的基因9序列设计引物，分别进行RT-PCR和NT-PCR扩增。结果：引物Beg9／End9、Beg9-1／End9-1及引物RVG9／aET3、RVG9／aET3-1分别能在一次RT-PCR扩增中出现预期的1062bp和374bp扩增带；引物RvGg／aET3、RVG9／aET3-1在NT-PCR扩增中均能出现预期的374bp扩增带；验证了猴轮状病毒SA11属于血清型3；引物RVG9／aET3进行敏感试验能检测到0．5pg的轮状病毒(SA11)dsDNA。

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