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脆弱拟杆菌β-内酰胺酶的研究
【机 构】
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天津医学院微生物学教研室,中国预防医学科学院流行病学微生物学研究所,福建医学院基因工程研究室
【出 处】
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中华微生物学和免疫学杂志
【发表日期】
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1989年09期
其他文献
将本次研究制备的兔抗A群脑膜炎奈瑟氏菌F（ab′）2片段用于双抗体夹心ELISA并引入SPA-BA系统，建立了F（ab′）2-BA-ELISA法。该法检测已知标准流脑A群抗原敏感度为0.113ng/ml；平均批内变异系数为2.76%，批间变异系数为6.88%；特异性100%；检查了41份A群流脑急性期病人血清标本，阳性率为100%，脑脊液标本32份，阳性率为100%，与对照实验方法IgG-ELIS
本文报道了用分子杂交来检测乙肝基因工程疫苗中宿主细胞DNA（CHO cell DNA）的方法。通过对各种实验条件的考察，发现一些常规的杂交体系不适用于该DNA检测，（1）肌糖原可有效地帮助CHO DNA沉淀，并且不干扰该DNA的杂交图谱，而较常用的HSDNA和tRNA当被用作DNA抽提载体时，则导致非常强烈的假阳性结果。（2）杂交液内可省去任何杂交载体。HSDNA导致假阳性结果且降低了实验的灵敏度
本文介绍了一种用柠檬酸钠缓冲液解离成品乙肝疫苗中吸咐在A1（OH）3上的蛋白后检测其特异性的方法。对解离前后疫苗中特异蛋白测定结果，经统计学处理无显著性差异（P>0.05）。用TCA—Lowry法和RIA—平行线法对10批疫苗中总蛋白和特异蛋白含量检测。多数批号总蛋白和特异蛋白含量几乎相等，少数批号疫苗总蛋白和特异蛋白含量有些差别，可能由于疫苗中特异蛋白活性改变对RIA—平行线影响较大所致。
本文将逆向斑点杂交技术运用于DHBV的研究，建立了同时检测DHBV DNA和DHBV DNAp的方法。经血清稀释试验、血清多聚酶反应物Southern blot试验、DHBV和HBV交叉试验及重复性试验，验证了方法的敏感性、特异性和重复性。此方法使原来无特异性的DNAp检测变成了特异的DHBV DNAp检测，同时又可检测DHBV正、负链DNA，但方法却比只能检测DHBV DNA的斑点杂交更为简便。
用促甲状腺素释放激素（TRH）在体外孵育小鼠脾细胞，采用同位素释放试验检测其ADCC和NK活性。结果发现，TRH浓度在低于0.27nmol/L时可明显增强ADCC和NK活性，高于此浓度则增强作用减弱，甚至起抑制作用，呈现与剂量相关的双相调节作用；此外，TRH与10-6mol/L地塞米松（Dex.）合用时能明显削弱Dex。对ADCC和NK活性的抑制作用，而与100Ru/ml免疫干扰素（IFN-γ）合
本研究选用柯萨奇B组3型病毒（CBV3）基因组特异性cDNA片段pCBⅢ／51，35，29为探针。首次建立了生物素标记探针检测肠道病毒基因组的cDNA-RNA原位杂交技术。可在24小时内检出肠道病毒RNA。结果在光镜下即可观察，具有方法简易、特异性强、试剂稳定、细胞定位等优点。杂交结果表明：pCB Ⅲ/29仅与CBV3杂交，具有型特异性；pCBⅢ/51，35与所用CBV1-6，柯萨奇A组病毒（CA
本文报导用Southern、Northern印迹法及快速mRNA检测法，对4株处于分化较早阶段的造血系统来源的HL-60、Jurkat、Daudi、Raji细胞株及17例急性淋巴细胞白血病（ALL）中的T细胞受体（TCR）β基因的重排及转录物进行测定。①Jurkat细胞的TCR β基因有重排，而HL-60、Daudi及Raji细胞无重排。②9例T-ALL中有8例发生TCR β基因重排，但在3例B-
本文报导在北京地区汉族人群中发现一个补体第四组份（C4）新型。这个新型的证据和特点是它的分子比任何已知C4型的分子带有更多的负电荷。将此新型与已知在电泳中最趋向阳极端的C4A*6比较，发现此新型分子的电泳图谱更趋近于阳极端。我们将这个C4新型暂命名为C4A*BCH-1。此型在北京地区的表现型频率约为1/150，它的医学意义和与疾病的关联情形有待于进一步研究。