【摘 要】
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目的筛选电离辐射诱导的长链非编码RNA LOC102606465靶基因，探索其潜在生物学功能。方法基因芯片检测LOC102606465下游差异表达基因(differentially expressed genes, DEGs)，qRT-PCR对部分DEGs进行验证。对DEGs进行GO和KEGG功能富集分析，构建PPI蛋白互作网络，以筛选显著模块及关键枢纽基因。结果siRNA-447和siRNA-5
【机 构】
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南方医科大学公共卫生学院放射医学系 广东省热带病研究重点实验室，广州 510515,军事科学院军事医学研究院辐射医学研究所，北京 100850,南方医科大学公共卫生学院放射医学系 广东省热带病研究重点
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目的筛选电离辐射诱导的长链非编码RNA LOC102606465靶基因，探索其潜在生物学功能。
方法基因芯片检测LOC102606465下游差异表达基因(differentially expressed genes, DEGs)，qRT-PCR对部分DEGs进行验证。对DEGs进行GO和KEGG功能富集分析，构建PPI蛋白互作网络，以筛选显著模块及关键枢纽基因。
结果siRNA-447和siRNA-541的LOC102606465表达量显著低于siRNA-NC，差异具有统计学意义(t＝29.095、13.751，P<0.01)。siRNA-447，siRNA-541共同变化的DEGs有374个(112个上调，262个下调)。qRT-PCR验证发现DEGs表达变化趋势与基因芯片结果一致。GO富集分析发现，下调DEGs显著富集于"氧化还原酶活性作用集群"(分子功能)，"基底层"(细胞组分)，"铵离子代谢过程"(生物过程)；上调DEGs显著富集于"蛋白磷酸酶抑制剂活性"(分子功能)，"SNARE复合体"(细胞组分)，"纤维蛋白溶解负调节"(生物过程)。KEGG分析发现，DEGs显著富集在外源物质细胞色素P450代谢通路，背腹轴形成信号通路，溶酶体信号通路，甘油酯代谢通路和P53信号通路。基于STRING数据库构建蛋白互作网络(包括194个节点与268个边缘)，筛选出1个显著功能模块和5个关键枢纽基因ACTRT3、CDKN1A、DPYD、TMP4、PRKACB。
结论LOC102606465可能是调节电离辐射敏感性潜在的生物标志物，其表达下调在细胞响应辐射过程中发挥重要作用，并有望成为调节辐射敏感性的重要靶标。
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