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发现5－咪唑甲醛（1）与γ－溴代巴豆酸酯（2）在弱碱条件下首先进行亲核取代反应生成3，继而生成γ－碳负离子并转移到α－位，然后进行了分子内亲核进攻成环，脱水生成4的串联反应，提供了一个合成咪唑并[1，5－α]吡啶－7－羧酸酯衍生物的新方法。
一个新的制备咪唑并[1，5—α]吡啶衍生物的串联反应
【摘 要】
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发现5－咪唑甲醛（1）与γ－溴代巴豆酸酯（2）在弱碱条件下首先进行亲核取代反应生成3，继而生成γ－碳负离子并转移到α－位，然后进行了分子内亲核进攻成环，脱水生成4的串联反应，提供了一个合成
【机 构】
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山东大学化学与化工学院
【出 处】
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有机化学
【发表日期】
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2003年2期
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