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目的：探讨精氨酸酶1（ARG1）对人结直肠癌细胞增殖和凋亡的影响。方法应用小干扰RNA转染HT29细胞沉默ARG1表达，应用慢病毒载体转染HT29细胞高表达ARG1基因；与巨噬细胞M2细胞共培养；应用real time RT?PCR检测各组细胞ARG1基因表达水平；应用精氨酸酶活性实验检测各组细胞ARG1活性。应用ELISA法检测各组培养液中IL?4及IL?6浓度。CCK8及TUNEL试剂盒检测各组HT29细胞增殖及凋亡情况。结果与对照组相比，外源性添加L?精氨酸或高表达ARG1基因后，HT29细胞ARG1活性、IL?4与IL?6分泌水平及细胞增殖水平均显著提高（P<0.05），而HT29细胞凋亡水平则显著降低（P<0.05）；而外源性添加精氨酸酶抑制剂或应用小干扰RNA沉默ARG1基因表达后，HT29细胞ARG1活性、IL?4与IL?6分泌水平及细胞增殖水平均显著降低（P<0.05），而凋亡水平则显著提高（P<0.05）。结论 ARG1可通过促进肿瘤免疫微环境中精氨酸降解，诱导肿瘤相关巨噬细胞因子IL?4及IL?6的分泌，从而促进结直肠癌细胞的增殖并抑制其凋亡。ARG1有可能成为结直肠癌一个新的治疗靶点。