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目的：探讨Toll样受体10（TLR10）基因rs11466653、rs11096956、rs11096955位点基因多态性与甲状腺乳头状癌（PTC）的相关性。方法分别选择甲状腺乳头状癌患者86例作为病例组，结节性甲状腺肿患者84例作为对照组，用Hardy?Weinberg平衡检验样本群体代表性，采用单链测序方法对TLR10基因rs11466653、rs11096956、rs11096955位点的基因多态性进行检测。结果 TLR10基因rs11096956位点在两组对比中发现T等位基因频率在病例组与对照组中分别为0.58和0.43，差异有统计学意义，OR（95%CI）=1.81（1.18，2.78），P=0.007；rs11466653、rs11096955位点的基因型及等位基因频率在病例组和对照组之间差异均无统计学意义（P>0.05）。病例组T?G?C单体型频率与对照组对比分别为0.052，0.12，差异有统计学意义，OR（95%CI）=0.41（0.18，0.92），P=0.027；病例组T?T?C单体型频率与对照组对比分别为0.51，0.38，差异有统计学意义，OR（95%CI）=1.71（1.11，2.63），P=0.015。结论在甲状腺存在结节的患者中，TLR10基因rs11096956位点T等位基因可能是发生甲状腺乳头状癌的易感因子，T?G?C单体型可能是甲状腺乳头状癌的保护标记，T?T?C单体型可能是甲状腺乳头状癌的易感标记。