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本病又称Werdnig Hoffmann病,少见。现将我科经病理证实的1例报告如下。 临床病例 任某,男,5月,于1992.10.10入院,住院号173481,生后家长即发现四肢松软无力,活动少,哭声尚大,吸吮可,二便自解,在我院小儿神经门诊拟诊“先天性肌驰缓综合征”作了有关实验室检查及特检(详见下文),满月后哭声逐渐变