【摘 要】
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设计筛选培养基,从203株细菌菌株中筛选到四株可以分解植酸的菌株:SD01N,SD01X,SD01B和SD01D,设计植酸酶基因特异性引物P1和P2,分别以这四株菌的基因组DNA为模板进行扩增,其
【机 构】
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天津师范大学化学与生命科学学院,南开大学生命科学学院
【基金项目】
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天津市科技攻关项目 (No 0 0 3 1 2 2 1 1 1 4);天津市自然基金项目 (No 0 1 3 60 981 1 )
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设计筛选培养基,从203株细菌菌株中筛选到四株可以分解植酸的菌株:SD01N,SD01X,SD01B和SD01D,设计植酸酶基因特异性引物P1和P2,分别以这四株菌的基因组DNA为模板进行扩增,其中菌株SD01N出现一条明显的扩增条带,大小约1.2kb.对PCR产物进行序列分析表明,该片段含有一个编码383个氨基酸的开放阅读框架.将该片段与载体pQE-30连接后转化大肠杆菌M15,得到重组菌株SDLiuTP01,对该菌株进行培养,经IPTG诱导基因表达,与携带空载体菌株相比较,在菌株SDLiuTP01中可
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