【摘 要】
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目的 探索N-3,4-二甲基氧基肉桂酰-邻氨基苯甲酸(3,4-DAA)通过吲哚胺2,3双加氧酶(IDO)高表达介导小鼠皮肤移植免疫负向调节的作用及其机制.方法 建立小鼠皮肤移植模型,收集受鼠脾脏淋巴细胞及血清,检测白细胞介素2(IL-2)和γ干扰素(IFN-γ)含量;流式细胞仪测定T淋巴细胞各亚群;RT-PCR检测IDO信使RNA(mRNA)基因表达水平.结果 3,4-DAA对小鼠脾脏淋巴细胞增殖
【机 构】
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上海市中山医院,200025上海交通大学医学院附属瑞金医院,200025上海交通大学医学院附属瑞金医院,200025上海交通大学医学院附属瑞金医院,200025上海交通大学医学院附属瑞金医院,2000
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目的 探索N-3,4-二甲基氧基肉桂酰-邻氨基苯甲酸(3,4-DAA)通过吲哚胺2,3双加氧酶(IDO)高表达介导小鼠皮肤移植免疫负向调节的作用及其机制.方法 建立小鼠皮肤移植模型,收集受鼠脾脏淋巴细胞及血清,检测白细胞介素2(IL-2)和γ干扰素(IFN-γ)含量;流式细胞仪测定T淋巴细胞各亚群;RT-PCR检测IDO信使RNA(mRNA)基因表达水平.结果 3,4-DAA对小鼠脾脏淋巴细胞增殖有显著抑制作用,并呈现剂量效应关系.3,4-DAA可显著抑制小鼠IL-2和IFN-γ的产生(P＜0.05).3,4-DAA处理组CD3+、CD4+、CD8+T淋巴细胞百分率呈现下降趋势,同时调节性T淋巴细胞百分率增加,但差异无统计学意义(P＞0.05).3,4-DAA处理组IDO mRNA基因表达较对照组均显著增高(P＜0.05).结论 3,4-DAA可抑制T淋巴细胞增殖,并通过上调IDO高表达下调移植物免疫应答反应,显示出免疫负向调节的效应。
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肺移植作为治疗终末期肺病的有效手段已在世界范围内展开,并以每年约2800例的速度增长[1].原发性急性移植物功能衰竭(PAGF)是肺移植受者术后早期死亡的重要原因,肺缺血再灌注损伤(IRI)是导致PAGF的重要危险因素[2],并有发生急性排斥反应和闭塞性细支气管炎综合征(BOS)的危险。
目的 评价肝移植受者的焦虑、抑郁状态及其影响因素.方法 在移植前及移植后1、6、12、24和36个月,采用一般情况调查表、焦虑自评量表、抑郁自评量表和社会支持评定量表对42例肝移植受者进行问卷调查.结果 移植前及移植后1、6、12、24和36个月受者焦虑评分分别为37.2±5.3、32.2±6.2、32.1±6.6、31.9±5.1、30.1±4.6和28.5±4.1,抑郁评分分别为46.7±7.
近年来,越来越多的研究结果显示,体液免疫在移植免疫及实体器官移植后的急性排斥反应和慢性排斥反应中发挥重要作用.然而,现有的针对体液免疫的各种治疗措施(如血浆置换、静脉注射用人免疫球蛋白、多克隆及单克隆抗淋巴细胞抗体,包括利妥昔单抗等)由于对成熟浆细胞缺乏作用而具有局限性[1].硼替佐米作为首个被美国国家食品药品管理局(FDA)批准用于临床的蛋白酶体抑制剂,不仅在其已批准的适应证如多发性骨髓瘤的治疗
据美国器官资源共享网络(UNOS)的统计,截止2011年末,全球主要器官移植累积总数达到1276048例,其中肾移植累积例数居首位,达888468例,其次为肝移植(216943例)和心脏移植(94 531例).移植肾最长存活时间达54年.本文就近年来肾移植领域国际前沿热点及新进展做一概述.一、终末期肾病(ESRD)的发病及治疗现状全球ESRD发病率呈不断上升趋势,UNOS新近统计,美国每百万人口有
肝动脉血栓形成是肝移植后严重的血管并发症,常可导致肝坏死、肝功能衰竭、难治的胆道并发症、严重感染等,而使移植物功能丧失,甚至受者死亡,其治疗方法不尽一致,过去通常行再次肝移植,但在目前供者严重短缺的情况下,不得不寻找新的治疗方法.我中心于2011年1月对1例肝移植后早期肝动脉血栓形成受者行手术取栓,同时重建肝动脉,近期效果良好,报道如下。
吗替麦考酚酯(MMF)具有肾功能保护作用.体外试验表明,MMF可抑制平滑肌细胞和成纤维细胞的增殖,提示MMF可延缓肾脏慢性纤维化病变的进程.MMF对慢性增生性血管病变的抑制作用,可能是通过其抑制平滑肌细胞增殖、α-肌动蛋白的表达和细胞的转分化、一氧化氮合成酶产生而达到的。
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他克莫司是一种被广泛使用的钙调磷酸酶抑制剂(CNI)类免疫抑制剂,但对于肾移植后3个月预防急性排斥反应(AR)的最佳血他克莫司浓度,各国及各移植中心不尽相同.术后2～3个月时,不少移植中心开始减少未发生排斥反应受者的他克莫司暴露量.根据国际指南,术后早期他克莫司减量的依据并不是十分充分,而且,术后3～6个月也是急性排斥反应最常发生的时期之一.关于肾移植后3个月内受者的血他克莫司浓度谷值与发生急性排
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