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目的;探讨利多卡因对人中性粒细胞^3H-LPS特异性结合量的影响。方法:用放射配基结合法测量^3H标记的LPS与中性粒细胞的性异性结合量。结果^3H-LPS与中性粒细胞的特异性结合量随^3H-LPS的增加而增加,当^3H-LPS浓度增加到8nmol/L时,中性粒细胞与^3H-LPS的特异性结合基因达到饱和程度。当加入50mmol/L利多卡因时,^3H=-LPS与中性粒细胞的特异性结合量显著降低。结