【摘 要】
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为将αB-晶状体蛋白(αB-crystallin, αB-C)导入心肌细胞,采用蛋白质工程技术将人αB-晶状体蛋白全长cDNA基因克隆至具有细胞膜通透能力的膜移位序列 (membrane-translocati
【机 构】
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中南大学湘雅医学院病理生理学教研室
【基金项目】
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国家自然科学基金，教育部高校骨干教师资助计划
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为将αB-晶状体蛋白(αB-crystallin, αB-C)导入心肌细胞,采用蛋白质工程技术将人αB-晶状体蛋白全长cDNA基因克隆至具有细胞膜通透能力的膜移位序列 (membrane-translocating sequence,MTS)的碱基顺序的下游,在大肠杆菌中表达谷胱甘肽5-转移酶(GST)-M TS-αB-C融合蛋白.用谷胱甘肽-Sepharose4B亲和层析分离表达产物,用Xa因子将其中GST 切除,并通过阴离子交换层析纯化MTS-αB-C.纯化的MTS-αB-C在SDS-聚丙烯酰胺凝胶电
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