【摘 要】
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劳穆比(Laurence-Moon-Biedl)氏综合征为罕见疾病,国内有文献可稽者约有18例,完全型者更为少见。本病的完全型包括肥胖、多指(趾)、智力低下、生殖腺发育不全、视网膜色素变
【机 构】
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湖北天门县人民医院眼科,湖北天门县人民医院眼科,湖北天门县人民医院眼科
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劳穆比(Laurence-Moon-Biedl)氏综合征为罕见疾病,国内有文献可稽者约有18例,完全型者更为少见。本病的完全型包括肥胖、多指(趾)、智力低下、生殖腺发育不全、视网膜色素变性及具有家族性六个特征。作者近期遇到2例,属完全型,现报告如下:
Laurence-Moon-Biedl’s syndrome is a rare disease. There are about 18 cases that can be diagnosed in the country, and the more complete type is rarer. The complete type of the disease, including obesity, multiple fingers (toe), mental retardation, gonadal hypoplasia, retinitis pigmentosa and familial six characteristics. The author recently encountered two cases, is a complete type, the report is as follows:
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