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化学法标记生物素DNA探针检测IL-2Rα单拷贝基因
【机 构】
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白求恩医科大学免疫学教研室 长春,白求恩医科大学免疫学教研室 长春
【出 处】
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中华微生物学和免疫学杂志
【发表日期】
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1992年12期
其他文献
选用明亮发光菌（T3）株提取发光素酶。发光菌菌体经破碎后离心收集上清液得到粗提酶液，经2次柱层析DEAE-Cellulose DE52及DEAE-Sephadex A-50得到部分提纯的酶，回收率为30.8%，酶活性较粗酶提高了35.2倍，最后提取酶的比活为293582 Counts/s/mg。该酶最适作用温度为1℃，1℃～18℃条件下酶活性较稳定，高于18℃时明显下降。提取酶在体外重组发光系中发
本文报道用识别脂多糖不同抗原表位的两株McAb 2E6和4F1制成亲和层析柱纯化了福氏2a痢疾杆菌膜抗原，并对纯化抗原的特性和免疫保护做了初步分析。结果表明两株McAb纯化的抗原是LPS-蛋白复合物，其中三个主要蛋白的分子量约为67kD, 51kD, 22kD。小鼠的主动保护试验表明其复合物中的LPS起了关键作用。
1细胞与新鲜胸腺细胞共同培养，在无任何外源刺激条件下，MTEC1细胞可维持胸腺细胞存活，促进胸腺细胞增殖。荧光抗体染色FACS分析证明，MTEC1细胞选择性地支持CD4+CD8-，CD4+CD8+和CD4-CD8-细胞增殖。在Con A活化条件下，MTEC1细胞可促进4个亚群胸腺细胞增殖。单纯MTEC1细胞培养上清液（MTEC1-SN）不能直接促进胸腺细胞增殖，但可维持单阳性胸腺细胞存活。在Con
应用51Cr4小时释放试验研究了骨形成蛋白（BMP）对rhIL-2诱导或增强人胚胎胸腺细胞、PBMC和小鼠胸腺细胞、脾细胞的NK和LAK细胞活性，同种异体抗原诱导人PBMC的NK、LAK和CTL杀伤活性；以及对细胞表型的抑制作用。在杀伤性细胞诱导过程中，BMP对上述诱导系统所诱导的各种杀伤细胞均有不同程度的抑制作用，当效靶比例为40∶1时，抑制率为26.6%～91.9%，同时伴有CD8, CD25
从细胞增殖的中心环节对阻塞性黄疸患者围手术期感染易感性高的机理进行了前瞻性研究。结果发现，阻塞性黄疸患者术前外周血单核细胞IL-2的产生、IL-2R的表达以及淋巴细胞增殖能力均明显低于正常对照，而手术创伤使这种免疫抑制更加明显。上述结果表明，阻塞性黄疸患者其自身免疫功能低下以及手术创伤所致的进一步免疫抑制是其围手术期感染易感性高的重要原因之一。
氧化苦参碱已在临床上广泛用于变态反应性疾病的治疗，为探讨其作用机理，本实验研究了氧化苦参碱对C57BL/6小鼠腹腔肥大细胞组胺释放的调节作用，结果表明，氧化苦参碱能有效地抑制IgE及其特异性抗原引起的肥大细胞组胺释放，而对非特异性肥大细胞激活剂如PMA、A23187、ATP等诱导的组胺释放没有影响。用荧光偏振法研究了氧化苦参碱对小鼠肥大细胞瘤P815细胞膜流动性的影响后证实，膜流动性在氧化苦参碱作
免疫系统的重要成份——单核细胞和粒细胞，均来源于骨髓粒单系祖细胞（CFU-GM）。松果体能够通过昼夜节律性分泌褪黑激素（MT）而影响CFU-GM的增殖。本实验初步探讨其作用机制，发现CFU-GM的增殖呈昼夜节律性，高峰在夜间0点；改变光照条件，则CFU-GM也随之改变：于持续黑暗时增高，持续光照时减低；MT体外对CFU-GM未见有促进作用，考虑MT可能通过中间环节而起作用。因此，我们将阿片受体阻滞