论文部分内容阅读
目的:观察预知子种子提取物抑制HepG2肝癌细胞的增殖及黏附作用,探讨其相关机制。方法:将中药预知子种子醇提物(1. 5,1. 8,2. 1,2. 4,2. 7,3. 0 g·L-1)和整合素抑制剂西仑吉肽（Cilengitide）(0. 5,1. 0,2. 0,4. 0,8. 0,32μmol·L-1)作用于HepG2肝癌细胞,噻唑蓝（MTT）比色法获得各药物作用24 h后的细胞存活率检测结果,并依据该结果设置组别和用药浓度,中药组(预知子醇提物1. 8 g·L-1),Cilengitide组(Cilengitide,1. 5μmol·L-1),半量联合用药组(0. 9 g·L-1+0. 75μmol·L-1),作用24 h后观察对细胞-基质黏附能力的影响,以及相关黏附分子蛋白相对表达量的变化。结果:MTT实验结果显示,不同药物处理HepG2细胞24 h后,中药1. 8 g·L-1组细胞黏附率在86. 8%左右,Cilengitide1. 5μmol·L-1组细胞存活率在89. 4%左右。细胞-基质黏附实验中,空白组细胞-基质黏附率为（100. 0±11. 5）%,中药组为（32. 3±14. 0）%,Cilengitide组为（33. 8±5. 7）%,半量联合用药组为（33. 4±6. 4）%,各用药组细胞存活率显著低于空白组（P <0. 01）。与空白组比较,中药组小亚基钙蛋白酶1（CAPNS1）,硒蛋白P（SEPP1）和整合素α2（ITGA2）蛋白的表达量均上升（P <0. 05）;Cilengitide组SEPP1蛋白表达量上升（P <0. 05）,整合素αV（ITGAV）蛋白的表达量下降（P <0. 01）;半量联合组CAPNS1,SEPP1蛋白表达量均上升（P <0. 05）,ITGAV蛋白表达量下降（P <0. 05）。结论:预知子种子醇提物能抑制HepG2肝癌细胞的增殖及黏附作用;和Cilengitide联合用药后存在减量增效潜能;以上黏附分子蛋白表达量的变化,可能是预知子的部分作用机制。