【摘 要】
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为了开展药用黄精种质资源的分子标记育种工作,实现对黄精品种及优良种质的快速精准鉴定.本研究采用12对引物对32个野生黄精种质材料进行SSR多态位点分析,之后计算相似系数并
【机 构】
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西北濒危药材资源开发国家工程实验室,药用植物资源与天然药物化学教育部重点实验室,陕西师范大学生命科学学院,西安,710119
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为了开展药用黄精种质资源的分子标记育种工作,实现对黄精品种及优良种质的快速精准鉴定.本研究采用12对引物对32个野生黄精种质材料进行SSR多态位点分析,之后计算相似系数并进行聚类分析,然后构建DNA指纹图谱及其QR编码.结果表明-12对引物共扩增出127条条带,其中多样性条带125条,多态率为98.43％,每对核心引物检测到的多样性条带数为3～17条,平均每对为10.42条,PIC(多样性信息含量)平均为0.46.其中等位基因数为1.984 3,有效等位基因数为1.527 8,Nei's基因多样性为0.314 9,Shannon's 指数为0.478 8.SSR聚类结果很好的反映供试黄精材料的亲缘关系,所构建的DNA指纹图谱能对所有的种质材料进行高效区分.QR编码高效、方便的录入大量信息,有利于黄精品种及优良种质的鉴定工作.该体系的建立为黄精种质资源遗传多样性分析及品种保护、优良品种选育、优良种质鉴定提供依据.
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