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从猪水泡病病毒细胞培养物的ＰＥＧ浓缩毒中提取病毒ＲＮＡ，经ＲＴ－ＰＣＲ和套式ＰＣＲ扩增病毒主要保护性抗原蛋白基因，将扩增产生１．６ｋｂ插入ｐＵＣ１８载体中，经亚克隆后用双脱氧链终止法测定其序列，与已发表的ＳＶＤＶ分离物该区序列作比较。
猪水泡病病毒强致病性毒株主要保护性抗原蛋白基因cDNA的序列测定与分析
【摘 要】
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从猪水泡病病毒细胞培养物的ＰＥＧ浓缩毒中提取病毒ＲＮＡ，经ＲＴ－ＰＣＲ和套式ＰＣＲ扩增病毒主要保护性抗原蛋白基因，将扩增产生１．６ｋｂ插入ｐＵＣ１８载体中，经亚克隆后用双脱氧链终止法测定其序列，与已发表的ＳＶＤＶ分离物该区序列
【机 构】
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中国农业科学院兰州兽医研究所
【出 处】
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病毒学报
【发表日期】
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1998年4期
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