【摘 要】
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目的提高对IgG4相关性疾病的认识,减少临床漏误诊。方法分析该院收治的IgG4相关性疾病的临床特点、实验室检查结果、影像学及组织病理学资料和治疗经过,并进行讨论。结果 6例
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目的提高对IgG4相关性疾病的认识,减少临床漏误诊。方法分析该院收治的IgG4相关性疾病的临床特点、实验室检查结果、影像学及组织病理学资料和治疗经过,并进行讨论。结果 6例中2例为女性,4例为男性,出现多腺体肿大,均伴有血清IgG4水平明显升高,应用糖皮质激素及免疫抑制剂治疗均取得良好效果。结论 IgG4相关性疾病是临床少见的自身免疫病,可累及多器官,出现纤维化改变,临床表现复杂,极易漏误诊,应提高对该疾病的认识。
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