论文部分内容阅读
本研究采用了巢氏 PCR 法，先以799F-1492R 引物，以大豆基因组 DNA 为模板进行扩增，将目的条带切胶回收并进行第二步PCR，其中以 GC-968F-1378R 为引物，最终得到了 V6、V7、V8三个高变区的目的片段（470bp）。采用分子生物学技术 PCR-DGGE分析大豆内生细菌多样性发现，大豆叶片中的内生细菌多样性要小于根部和茎部；大豆不同的品种间存在很多共有条带，而每个不同品种又存在各自的特有条带；在大豆的各个不同生长时期内生细菌多样性逐渐增加，只有在结荚期内生细菌多样性最小。