高效液相色谱-串联质谱法快速测定鱼肉中4种氟喹诺酮类药物残留

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建立快速测定鱼肉中4种氟喹诺酮类药物残留的高效液相色谱-串联质谱方法。采用酸性乙腈提取样品中的氟喹诺酮药物残留,然后用正己烷脱脂,氮吹浓缩定容后,用反相液相色谱分离,以液相色谱-串联质谱仪测定,外标法定量。该法对4种氟喹诺酮类药物的线性范围为2~40μg/kg,相关系数(r^2)大于0.997,在4、t0、20μg/kg3个添加水甲范围内的回收率为79.9%-98.1%,相对标准偏差为2.7%~8.7%,榆出限为0.1~0.4μg/kg,定量限为0.3~1.0μg/kg。结果表明,该方法简便快速、灵敏度高
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