【摘 要】
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目的：分析我国主要产区白芷的遗传组成差异。方法：以15份不同主产区的白芷为材料，应用核基因ITS2序列和叶绿体基因matK序列进行基原差异分析；应用SRAP分子标记技术，进行UPGMA聚类和遗传多样性分析。结果：ITS2序列全长452 bp、获得有2个变异位点，可以区分白芷与其变种杭白芷；而matK序列全长834 bp、仅有1个变异位点，不能有效区分白芷与其变种杭白芷。筛选得到8对SRAP引物，获
【基金项目】
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磐安县中药材绿色发展示范项目（磐中药发202002）； 国家现代农业产业技术体系建设专项资金（CARS-21）； 浙江省中药材新品种选育重大科技专项（2021C02074-4-6）； 浙江省特色中药资源保护与创新利用重点实验室（2021E10013）；
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目的：分析我国主要产区白芷的遗传组成差异。方法：以15份不同主产区的白芷为材料，应用核基因ITS2序列和叶绿体基因matK序列进行基原差异分析；应用SRAP分子标记技术，进行UPGMA聚类和遗传多样性分析。结果：ITS2序列全长452 bp、获得有2个变异位点，可以区分白芷与其变种杭白芷；而matK序列全长834 bp、仅有1个变异位点，不能有效区分白芷与其变种杭白芷。筛选得到8对SRAP引物，获得34个多态性位点；UPGMA聚类结果显示，所有样本按基原不同划分为白芷和杭白芷两个大类群，而杭白芷类群中，四川产区和浙江产区来源的材料又划分为两个小类群。四川和浙江产区杭白芷群体之间的遗传距离为0.0759,遗传相似系数为0.9269,基因分化系数（Gst）为0.3298。结论：ITS2序列和SRAP标记均可以区分白芷材料的基原，四川和浙江产区的白芷基原均为杭白芷，两大产区杭白芷经长期地理隔离，已发生了低程度的遗传分化。
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