【摘 要】
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目的 探讨微小RNA-338-5 p(miR-338-5 p)对视网膜母细胞瘤WERI-Rb-1细胞增殖和凋亡的影响及其与RAS相关结构域家族成员6(RASSF6)在视网膜母细胞瘤中的相互作用机制.方法 第1
【机 构】
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湖北文理学院 附属医院、襄阳市中心医院 眼科,湖北 襄阳441000
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目的 探讨微小RNA-338-5 p(miR-338-5 p)对视网膜母细胞瘤WERI-Rb-1细胞增殖和凋亡的影响及其与RAS相关结构域家族成员6(RASSF6)在视网膜母细胞瘤中的相互作用机制.方法 第1转染组,第2转染组,第3转染组,第4转染组分别为向WE RI-Rb-1细胞中转染抑制剂阴性对照(inhibitor control),miR-338-5p抑制剂(miR-338-5p inhibitor),共转染miR-338-5p inhibitor和小干扰RNA阴性对照(si-NC),共转染miR-338-5p抑制剂和靶向RASSF6 siRNA(si-RASSF6).用噻唑蓝(MTT)法检测各组WE RI-Rb-1细胞的增殖能力;以流式细胞术检测各组细胞的凋亡率;以蛋白印迹法检测RASSF6蛋白的表达水平;以生物信息学软件和双荧光素酶报告基因实验验证miR-338-5 p与RASSF6的靶向关系.结果 第1转染组,第2转染组,第3转染组,第4转染组细胞的增殖率分别为(102.58±3.76)％,(68.39±4.52)％,(65.81±2.09)％,(89.18±2.47)％;凋亡率分别为(3.49±0.27)％,(7.62±0.45)％,(8.39±0.62)％,(4.17±0.38)％;RASSF6蛋白的表达水平分别为0.42±0.03,0.86±0.07,0.91±0.06,0.57±0.04.第2转染组与第1转染组比较,第4转染组与第3转染组比较,差异均有统计学意义(均P<0.05).生物信息学软件和双荧光素酶报告基因检测实验结果表明RASSF6是miR-338-5 p的靶基因(P<0.05).结论 miR-338-5 p通过靶向RASSF6促进视网膜母细胞瘤细胞的增殖并抑制凋亡.
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