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目的对新型反义核酸类化合物肽核酸(PNA)进行结构改造.探索并利用多组分缩合反应(Ugi反应)进行PNA类似物单体的合成.方法 改变了一般合成PNA的思路,采用Ugi反应进行PNA的合成.结果设计并合成了Ugi反应中的关键组分:异腈,PNA单体.结论 所得产物经MS,IR,1H-NMR及元素分析确证与目标化合物相符.该反应具有步骤简单,基团变换灵活的优点.