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目的：构建重组表达人吲哚胺2,3-过氧化酶（IDO）基因的慢病毒载体.方法：设计相应引物,从含有人IDO基因的cDNA文库中,利用聚合酶链反应（PCR）方法钓取人IDO基因的全长编码区片段.将目的基因与经酶切线性化的慢病毒载体pGC-FU进行定向的连接,将产物转化细菌感受态细胞.对长出的克隆进行菌落PCR鉴定,并对阳性的克隆进行测序及比对分析.重组慢病毒及辅助包装质粒共转染293T细胞,荧光显微镜下观察绿色荧光蛋白（GFP）的表达情况;采用Wester blot检测IDO-GFP融合蛋白的表达情况;实时荧