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目的合成1,1,2-三甲基-1H-苯并[e]吲哚.方法由2-萘胺经重氮化反应、还原反应制得2-萘肼,再与甲基异丙基酮经费歇尔吲哚合成反应制得目标化合物.结果与结论经熔点测定及1H-NMR分析确证目标化合物结构,总收率为26.4%.
1,1,2-三甲基-1H-苯并[e]吲哚的制备
【摘 要】
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目的合成1,1,2-三甲基-1H-苯并[e]吲哚.方法由2-萘胺经重氮化反应、还原反应制得2-萘肼,再与甲基异丙基酮经费歇尔吲哚合成反应制得目标化合物.结果与结论经熔点测定及1H-NMR
【机 构】
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哈药集团制药总厂,沈阳药科大学
【出 处】
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沈阳药科大学学报
【发表日期】
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2005年5期
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