【摘 要】
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目的探讨白细胞介素10(IL–10)基因多态性与儿童过敏性紫癜(HSP)易感性的关系及HSP的发病机制，为诊断、治疗及判断HSP预后提供科学依据。方法采用Massarray基因分型技术检测郑州市儿童医院2012年12月至2013年4月住院的112例HSP患儿(HSP组)，其中包括39例紫癜性肾炎患儿(HSPN组)和184例健康体检儿童(健康对照组)的IL–10基因rs1800872、rs30244
【机 构】
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450000 郑州市儿童医院肾病风湿科,450000 郑州市儿童医院肾病风湿科,
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目的探讨白细胞介素10(IL–10)基因多态性与儿童过敏性紫癜(HSP)易感性的关系及HSP的发病机制，为诊断、治疗及判断HSP预后提供科学依据。
方法采用Massarray基因分型技术检测郑州市儿童医院2012年12月至2013年4月住院的112例HSP患儿(HSP组)，其中包括39例紫癜性肾炎患儿(HSPN组)和184例健康体检儿童(健康对照组)的IL–10基因rs1800872、rs3024490、rs3790622、rs1518111、rs1554286、rs3024498等6个单核苷酸多态性(SNPs)的基因分布，并进行单倍型分析及连锁不平衡检验。同时检测HSP组与健康对照组儿童血清IL–10水平。
结果HSP组患儿IL–10水平高于健康对照组(P<0.01)。IL–10基因的6个SNPs位点在HSP组与健康对照组之间等位基因频率、基因型频率比较差异无统计学意义(P>0.05)。6个SNP位点所构建的单倍型中，ATCATA、AGCGCA单倍型最常见，其次为ATTATA、CGCGCA和CTCATA单倍型。HSP组AGCGCA、ATCGCA、CTCATA单倍型频率显著高于健康对照组，差异有统计学意义(P＝8.41e–012、0.003 536、1.30e–011)。HSP组ATCATA、CGCGCA单倍型频率显著低于健康对照组，差异也有统计学意义(P＝0.003 519、4.94e–005)。在rs3790622位点，HSPN组与健康对照组比较，等位基因频率及基因型频率分布差异有统计学意义(P均＝0.01)。
结论HSP与血清IL–10水平有着密切关联。未发现IL–10基因多态性与HSP的发病存在相关关系。单倍型ATCATA、CGCGCA可能对儿童HSP的发生具有保护性作用。在rs3790622位点，T等位基因及CT基因型的存在可能是HSPN发病的保护因素。
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