【摘 要】
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目的构建抗汉滩病毒(HTNV)NP抗原mAb的ScFv-Cκ基因原核和真核表达载体。方法将鼠源性抗HTNVmAb1A8的ScFv基因和人Cκ基因连接，分别克隆入原核表达载体pComb3和真核表达载体pC
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目的构建抗汉滩病毒(HTNV)NP抗原mAb的ScFv-Cκ基因原核和真核表达载体。方法将鼠源性抗HTNVmAb1A8的ScFv基因和人Cκ基因连接，分别克隆入原核表达载体pComb3和真核表达载体pCI-neo中，并用间接免疫荧光和Western-blot检测其原核表达产物的活性。结果成功地构建了重组1A8-ScFv-Cκ基因并克隆入原核和真核表达载体。间接免疫荧光和Western-blot分析表明，该基因在E.coliTG1中的表达产物可与HTNVNP抗原特异性结合。结论抗NP抗原mAb的ScFv-Cκ原核和真核表达载体的构建，为进一步研究细胞内抗体的功能奠定了基础。
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