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【目的】探讨血管紧张素转换酶（ACE）基因插入或缺失（I／D）的多态性与原发性高血压血瘀证的关系。【方法】选择原发性高血压（EH）血瘀证组100例、非血瘀证组120例和正常对照组100例，采用聚合酶链反应（PCR）方法检测ACE基因I／D多态性。【结果】高血压血瘀证组的DD基因型及D等位基因频率（分别为0．410和0．590）高于高血压非血瘀证组（分别为0．250和0．467）和正常对照组（分别为0．220和0．455）（P〈0．05或P〈0．01），高血压非血瘀证组与正常对照组比较无显著性差异（P〉0.